Эксперты обсудили проблемы закупок лекарственных средств

Экспертное совещание «Совершенствование системы закупок в сфере здравоохранения: реализация «майского указа» Президента РФ», прошло на площадке Общероссийского народного фронта.

Поводом к разговору с участием врачей, представителей медучреждений, профильных министерств и экспертов рынка стала реализация «майского указа» Президента РФ, определяющего национальные цели и стратегические задачи развития России на шестилетний период. Большой блок задач в указе посвящен проблемам медицины.

В ходе совещания эксперты сошлись во мнении, что решения о госзакупках лекарств должны принимать, прежде всего, медики. «Часто возникает ситуация, когда невозможно быстро закупить необходимый препарат, из-за запрета на его ввоз. Врач не хочет брать на себя ответственность за начало приема незарегистрированного препарата, хотя законодательство РФ разрешает ввоз таких лекарств для личного пользования. В итоге, приходится лечить, тем, что закупили» — отметила Наталья Смирнова – член национального совета экспертов по редким болезням.

Обратившись к теме лекарств для детей эксперт отметил, что сегодня, в нарушение закона, для этой группы пациентов применяются взрослые препараты с корректированной дозировкой. Детские препараты производителям выпускать не выгодно: рынок маленький, возрастных групп много, клинические исследования дорогостоящие, а риски больше, чем у взрослых пациентов. И это проблема не только российского фармпрома – это проблема общемировая, подчеркнул Виктор Дмитриев.

В июне Минздрав России совместно с ФАС подготовили законопроект, который позволит расширить понятие взаимозаменяемости лекарств, что напрямую относится и к госзакупкам. Сейчас всего 16% лекарственных препаратов признаны взаимозаменяемыми, но решить вопрос о расширении перечня взаимозаменяемых препаратов могут только эксперты, между тем, это позволит снизить цену и уменьшить вариативность. Пока же информация о взаимозаменяемости лекарственных средств, вызывает больше вопросов, чем ответов. Не все препараты оказались взаимозаменяемыми.

Виктор Дмитриев отметил, что взаимозаменяемость объективно себя оправдает, когда в полную силу заработает система фармаконадзора. «Необходимо наладить обратную связь. С одной стороны, установить ответственность специалистов, которые проводят клинические исследования препаратов и ставят свои подписи. С другой стороны, врачи должны сообщать объективную информацию о побочных эффектах препаратов».

Росздравнадзор проводит масштабную работу в этом направлении, создавая модель, рекомендуемую ВОЗ. Система действует во всех регионах, где опорными точками являются терорганы РЗН, и уже показывает свою нужность и востребованность.

Президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев в своем выступлении сообщил, что качество жизни пациентов с орфанными заболеваниями изменилось в лучшую сторону и во многом благодаря грамотной государственной политике в этом направлении.

Завершая свое выступление, Юрий Жулев привел любопытное сравнение: «В соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 N 44-ФЗ (ред. от 29.06.2018) «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.07.2018) Статья 93. Часть 1. Пункт 5: заказчик вправе осуществлять закупки товара, работы или услуги государственным или муниципальным учреждением культуры на сумму, не превышающую 400 000 руб. При этом в пункте 28, где речь идет о закупках лекарственных препаратов, заказчик вправе заключить контракт на поставки лекарственных препаратов на сумму, не превышающую лишь 200 000 руб.» Обращаясь к заместителю директора Департамента бюджетной политики в сфере контрактной системы Министерства финансов РФ Ирине Куст, президент Всероссийского общества гемофилии предложил внести в Госдуму проект поправки в закон, который изменит эту норму, и поднимет сумму для закупки лексредств до 400 000 руб. Минфин, в свою очередь, поддержал инициативу.

Обсуждаемых вопросов на совещании было много и эксперты сошлись во мнении о необходимости создания тематических рабочих групп для дальнейшей конструктивной работы. Итоговый документ с предложениями по реализации «майского указа» планируется подготовить и направить в кабинет министров к сентябрю.

 

Источник: gmpnews.ru

Новости

  • 23.08.2019Минприроды выступает за 100%-ную утилизацию товаров и упаковок

    Соответствующее предложение направлено рабочей группой ведомства в министерства. По словам заместителя министра природных ресурсов и экологии Владимира Логинова, такие меры необходимы ввиду того, что механизм утилизации мусора только за счет населения неэффективен. По его мнению, ответственность за переработку товаров должна полностью лечь на плечи изготовителей и импортеров продукции.

  • 16.08.2019Российские покупатели выступают за более крупные надписи на упаковках продуктов

    Как сообщает портал «РИА Новости», ссылаясь на данные Всероссийского центра изучения общественного мнения, большинство российских потребителей считают необходимым увеличить шрифт надписей на упаковках товаров. Такое мнение поддержали 66% респондентов, опрошенных представителями ВЦИОМ.

  • 09.08.2019Упаковка товара будет производиться по новым ГОСТам

    По словам замглавы Росстандарта Антона Шалаева, с 1 декабря 2019 года в России вступят в силу новые ГОСТы, регламентирующие процедуру фасовки продукции. Проекты были утверждены ведомством еще весной и касаются введения нормативов в определение точности объема, веса и количества продукта, указанных производителем на упаковке.

смотреть все

Отзывы

смотреть все

Статьи

  • Аппликатор самоклеящихся этикеток серии AURO-500

    Аппликатор этикеток AURO-500, разработанный специалистами компании «АВРОРА ПАК ИНЖИНИРИНГ», отвечает всем требованиям, предъявляемым к этикетировочному оборудованию производителями различных направлений промышленности.

  • Полуавтоматическая ультразвуковая машина для запайки туб МЗ-400ЗТ

    Туба является оптимальным видом тары для вязких и пастообразных продуктов, что обуславливает широту ее применения в различных отраслях промышленности.

  • Автоматический роторный укупор МЗ-400Е2Л

    Серийное производство лекарственных препаратов предполагает особый подход к оснащению предприятия: в связи с массовостью продукции на первое место выходят такие параметры как скорость выполнения операций, точное соблюдение технологии и обязательное соответствие требованиям стандарта GMP, ГОСТов и других нормативных документов. Наиболее эффективных результатов позволяет достичь автоматизация отдельных узлов, в частности участка укупорки тары.

смотреть все